Izels flimmerhår dansar lite annorlunda
19 oktober 2025Text: Nihal MohamedNär jag kliver in i huset möts jag av doften av nybryggt kaffe. På bordet står vindruvor och kakor som väntar på oss. Vid bordet sitter en glad nioåring med tindrande ögon och ett leende som snabbt smittar. Det är Izel – en livlig, omtänksam och modig tjej som lever med PCD, en ovanlig lungsjukdom som påverkar hennes vardag men aldrig hennes livsglädje.
En ovanlig sjukdom – men ett stort hjärta
PCD, primär ciliär dyskinesi, påverkar kroppens flimmerhår som hjälper till att transportera slem. För Izel betyder det att hon ofta hostar, behöver vila mer än andra barn och ibland får ont i kroppen när hon mår sämre. Hon andas in olika mediciner både morgon och kväll, och får ibland antibiotikabehandlingar. I skolan behöver hon ibland gå på toaletten för att spotta ut slem när det blir jobbigt att andas – något som kräver mod, och förståelse från omgivningen.Trots det lever hon ett aktivt liv. Hon tränar basket på elitnivå, dansar, rider och älskar att vara med sina två bästisar. Det som gör henne allra gladast är att umgås med sina vänner och skratta tillsammans med dem. Hennes favoritfärg är turkos, och hennes rum är fyllt med böcker, gosedjur och skratt. Utanför huset finns både studsmatta och basketplan på uteplatsen – samt en studsmatta inomhus.
-Jag använder dem som sjukgymnastik, berättar hon stolt. Det hjälper mig att andas bättre.
Izel bor med mamma Dani, pappa och sina tre syskon – hon är yngst i familjen. Det märks tydligt att familjen står varandra nära. Föräldrarna har lärt sig allt om PCD för att kunna stötta sin dotter, och tillsammans har de skapat en vardag som fungerar. När Izel visar mod och berättar om sitt liv, rinner stolthetens tårar hos mamma Dani och pappa. Det är ett ögonblick fyllt av kärlek, förståelse och respekt för hennes styrka.
-Mina föräldrar är mina förebilder. De är de bästa i världen, säger Izel med ett varmt leende.
Kunskap och mod i skolan
Snart ska Izel hålla en egen presentation i skolan under PCD-månaden. Hon har förberett bilder, fakta och vill berätta för sina klasskamrater hur det är att leva med sjukdomen.
-Jag vill att de ska förstå lite mer. Så de inte tycker att jag är konstig. Jag brukar säga att mina flimmerhår dansar lite annorlunda, säger hon med ett skratt.
Izel har stora drömmar för framtiden. Hon vill visa världen att PCD inte hindrar henne från att förverkliga sina mål.
-När jag blir stor vill jag jobba med djur och bli en känd basketspelare, säger hon med glädje i rösten.
Trots alla utmaningar med sjukdomen och andningen förblir hon positiv, och det känns nästan som att inget kan stoppa henne. När jag säger till henne att hon är så modig, ler hon och hennes ögon lyser. Hennes glädje, styrka och mod är smittande, och man hoppas att fler vuxna får lära känna och höra vad denna inspirerande tjej gör. Och det är just det som gör Izel så speciell – hennes förmåga att se livet med glädje, styrka och ett hjärta som dansar i takt med hennes flimmerhår.
