I dagens avsnitt som är del 3 av 3 i serien om att få barn eller inte som kroniskt sjuk är Lars Fritzell med och berättar om när han på 90-talet var en av de första med CF som fick göra IVF-försök.

Har du CF eller PCD och tankar på att skaffa barn eller har funderingar på vart man ska vända sig den dagen man känner sig redo att få barn? Då är detta ett avsnitt för dig.

Att få barn med PCD och CF är inte en självklarhet. I en serie på tre avsnitt kommer vi belysa problemen som kan uppstå kring att få barn med PCD och CF.

I det här avsnittet fortsätter vi prata om läkemedelsindustrins ansvar gällande miljö och hållbarhet.

Vi pratar idag om miljö och hållbarhet inom läkemedelsindustrin med bl a Bengt Mattson från Lif som är branschorganisationen för de forskande läkemedelsföretagen i Sverige.

Mikael R Nilsson dietist på barn Cf-centret i Lund ger oss tips och råd hur vi som ska röra mycket på oss som sjuka ska tänka vad gäller kost och energi i samband med vår träning.

Visst kan det många gånger vara svårt att hitta motivationen till att motionera när man kanske mår som sämst eller provat det mesta. I det här avsnittet pratar vi om hur man ska tänka och göra för att hitta motivationen igen.

Den 10-17 oktober är det PCD-vecka. I dagens avsnitt berättar Nihal Mohammed om sitt och Tanja Hedbergs arbete med att synliggöra PCD för allmänheten och framför allt inom vården. Lyssna på vilket enormt jobb de tillsammans med RfCFs kansli lägger ned för att alla med PCD ska få det bättre i Sverige.

Är ditt barn på väg att gå över till vuxenvården? I det här avsnittet fortsätter vi prata om hur det är att gå från barn- till vuxenvård. Annica och Camilla berättar hur det var för deras barn. Hör hur deras tankar var innan, under och efter.

I det här avsnittet berättar Myra Blank hur hon gick tillväga när hon bestämde sig för att flytta till Danmark för att få tillgång till Kaftrio.

I det här avsnittet fortsätter vi att prata med Lennart Hansson, överläkare på CF-centret i Lund, om bakterierna i luftvägarna som är vanliga för oss med CF och PCD. Varför är vissa farligare än andra och på vilket sätt?

Vad kan man söka för ersättning från Försäkringskassan och hur gör man? Det är det nog många som tänker som är kroniskt sjuka. Vi försöker få rätsida på detta.

I det här avsnittet pratar vi med Fysioterapeuten Linn Hoel som tillsammans med CF läkaren Marcus Svedberg haft och har ett projekt om att implementera Digitala Vårdmöten i bland annat Cf vården. Med i avsnittet och berättar om hur det varit att deltaga i projektet är även Zuzanna Trepczyk som har CF.

Jonathan Lind Martinsson som är enhetschef på avdelningen för värdebaserad prissättning på TLV svarar och förklarar på frågor kring hur de jobbar när de ska införa nya särläkemedel inom högkostnadsskyddet.

Lotten Sundin-Björk har startat projektet “Själv, men inte ensam”, där det är fokus på att främja den psykiska hälsan hos framförallt CF/PCD:are och de personer i dess närhet.

I detta avsnitt får vi lyssna till Leonie som berättar om hur cystisk fibros påverkar hennes relation till sina föräldrar och om hur jobbigt det är att höra att de är så oroliga för hennes hälsa.

I dagens avsnitt förklarar överläkare Lena Hjelte hur Kaftrio och Orkambi fungerar. Hon ger en medicinsk förklaring till hur de båda medicinerna angriper grundproblemet till Cystisk Fibros och vad de positiva följderna blir.

Är döden skrämmande? Hur kan man prata om döden? Hur är det att vara så nära att dö? Tänker vi kroniskt sjuka mer på döden och vad blir följden av det?