Riksförbundet Cystisk Fibros (RfCF)

 

Riksförbundet Cystisk Fibros (RfCF) stöder och hjälper personer med Cystisk Fibros (CF) eller Primär Ciliär Dyskinesi (PCD) och deras anhöriga genom att anordna aktiviteter, informera om sjukdomen och de rättigheter en drabbad familj eller vuxen person med CF/PCD har. RfCF verkar även för stöd åt vetenskaplig forskning. Läs mer om förbundet>>

 

 

Anmäl dig till vuxenvistelse på Ågrenska 22-24 september!

Du som är 18 år och äldre inbjuds att delta i en intressant utbildning om sjukdomen cystisk fibros och samvaro med möjlighet att utbyta erfarenheter och reflektera.

RfCF har möjlighet att ge resebidrag.

Läs mera här

OBS!! Sista anmälningsdagen är den 13 september!

 

 

Läs artiklarna:

"Sjukdomen inrutar familjens liv"

Läs om Elin Mårtensson och hennes familj

 

"Ökad antibiotikaresistens hotar utsatta grupper"

Gästledare av Lars U Granberg i tidningen Medicinsk access nr 2 2010

 

"Kampen för den lilla människan"

Intervju med Britt Leopold i tidningen Santé

 

 

 

Bli medlem

Stöd RfCF och bli medlem idag. Mer infomation att bli medlem>>

 

Aktivitetsagenda och Artiklar/Pressmeddelande

Här kan du läsa om RfCFs kommande aktiviteter.  Läs mer om aktiviteterna >>

Läs artiklarna >>

Läs pressmeddelande>>

Läs om Nyföddhetsscreening>>

 

 

CF-bladet RfCF ger ut medlemstidningen CF-bladet, fyra nr/år. Sedan 2007 trycks CF-bladet i färg.  Läs mer utdrag ur CF-bladet >>

 

Gåvor och bidrag              Läs mer om att ge gåvor och bidrag

PG: 90 02 28-8

 

Stöd forskning om Cystisk Fibros (CF) eller Primär Ciliär Dyskinesi (PCD) i samband med födelsedag, dop, giftemål eller dödsfall.

Beloppet går oavkortat till forskning. Ange på talongen om ni vill stödja forskningen för CF eller PCD.

 

Nallen Fibbe

Köp nallen och skänk därmed ett bidrag till Riksförbundet Cystisk Fibros Forskningsfond. (80 kr + porto)
Beställ den på sidan "Köptorget" eller skicka ett mail till info@rfcf.se