Pressmeddelande:

 

Att andas är en mänsklig rättighet !

 

 

Den vanligaste livshotande genetiska sjukdomen i Europa! Det syns inte vem som bär anlagen –

tre av hundra gör det.

 

 

Den europeiska CF-dagen den 21 november 2007.

Med evenemang runt om i landet och i hela Europa

 

 

Cystisk Fibros – en sjukdom man föds med.

Det syns inte vem som bär på anlagen, de är fullt friska men skaffar de barn ihop är risken en på fyra att barnet får cystisk fibros. Var 40:e person i Sverige bär på anlag. Är du en av dem?

 

En daglig kamp för livet

Cystisk Fibros är en ständigt livshotande, genetisk sjukdom. Den gör det svårt att andas. Ett barn med Cystisk Fibros tvingas ägna många timmar varje dag – livet ut – åt att kämpa mot sin sjukdom, bl.a. genom att göra andningsgymnastik. Vissa behöver dagligen 65 tabletter eller mer. Ibland krävs transplantation av lungor eller lever.

 

Vi vill förbättra oddsen i livets lotteri!
Riksförbundet Cystisk Fibros (RfCF) är föreningen för de sjuka och deras anhöriga. Vi kämpar för att förbättra deras vardag. Dessutom vill vi förbättra deras framtida odds. Därför stöder vi forskningen.

 

 

Europeiska CF-dagen – Stöd forskningen om

 Cystisk Fibros!

Sätt in ditt bidrag på vårt Pg 90 02 28-8!

 

Riksförbundet Cystisk Fibros

Tel. 018-15 16 22     E-post: info@rfcf.se     www.rfcf.se